Преимплантационный генетический тест



Почему ПГТ (преимплантационный генетический тест) важен для меня, если мне больше 35 лет?
Основным показанием для проведения ПГТ является возраст женщины старше 35 лет.

Дело в том, что больше половины эмбрионов, которые получены от женщин в возрасте старше 35 лет, несут хромосомные нарушения.

Это происходит из-за того, что большая часть хромосомных нарушений эмбриона наследуются из ооцитов (женские половые клетки) матери и количество таких хромосомных нарушений с возрастом растет.

Нарушение нормального набора хромосом представлены трисомиями и моносомиями.

Трисомия – это случай, когда вместо двух копий хромосомы (нормальный набор хромосом) в клетке присутствуют три копии, а моносомия – это наличие одной копии хромосомы вместо двух.

Также выделяют делеции (выпадение участка хромосомы) и дупликации (удвоение участка хромосомы). Эти нарушения также называют частичными анеуплодиями.

Анеуплоидии эмбрионов ведут к неудачным имплантациям, замершей беременности, невынашиванию на ранних сроках беременности.

Метод ПГТ выявляет нарушения в наборе хромосом эмбриона. С помощью теста ПГТ проводят генетический скрининг эмбрионов. По результатам такого анализа для переноса отбирают эмбрионы без хромосомных нарушений. В результате перенос таких генетически здоровых эмбрионов повышает шансы удачной имплантации.

Основная цель ПГТ – это повышение эффективности процедуры ЭКО, повышение шансов успешной имплантации и, как следствие, шансов рождения здорового ребенка, за счет отбора для переноса эмбрионов, имеющих нормальный набор хромосом.

Если успешная беременность получена в цикле ЭКО с применением ПГТ, к ней необходимо относится так же внимательно, как и к беременности, полученной естественным путем.

Что будет, если я не сделаю ПГТ?

Все зависит от показания. Тест ПГТ критичен для пар с показаниями. При наличии носительства транслокаций, возрасте женщины старше 35 лет, тяжелом мужском факторе бесплодия, — отсутствие ПГТ снижает шансы на имплантацию эмбриона. Так как велика вероятность отбора для переноса бластоцист, несущих хромосомные нарушения, которые, в свою очередь ведут к неудачным имплантациям, замершим беременностям и невынашиванию на ранних сроках.

Если показаний нет, возраст пары молодой, тогда отсутствие ПГТ снижает успех имплантации незначительно.

Прокрутить вверх